全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀、多孔包裝材料微生物等級測試儀(暴露室法)
一、核心測試原理
氣溶膠暴露室法
微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10?CFU/mL),生成粒徑的均質(zhì)氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。
六組獨立采樣系統(tǒng)以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透試樣微生物,對比對照組計算屏障效率。
穿透率量化與分等
依據(jù)菌落計數(shù)結(jié)果,按公式計算屏障等級:
屏障等級=(1-試樣組菌落數(shù)/對照組菌落數(shù))×100%。
二、關(guān)鍵參數(shù)與配置
模塊
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技術(shù)規(guī)格
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控制系統(tǒng)
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PLC控制系統(tǒng)
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操作界面
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彩色7寸觸摸屏,中英文切換
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輸出流量量程
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浮球流量計5L-30L/min,精度:±2.5%FS(可定制其他量程和精度)
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流量控制量程
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進口質(zhì)量流量控制器5L/min,精度:±1%FS
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氣溶膠室
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丙烯酸板
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試驗組
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6組對照試驗
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樣品采集器
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6個
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全自動控制流量
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2.8L/min,精度:±1%FS(可定制其他量程和精度)
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試驗箱內(nèi)置
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照明燈,殺菌燈,氣霧攪拌系統(tǒng)
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氣溶膠發(fā)生器
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進口CSI品牌
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電源
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220V±5%,50Hz
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氣源
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0-0.4mpa
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外形尺寸
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1150-480-570(mm)
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內(nèi)置真空泵6只(10-20L/MIN)),互相不干涉,獨立控制;測試軟件專利保護;人機一體,操作簡便;
細菌液體全自動控制流量;
全自動液體殘留收集裝置
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三、執(zhí)行標準及全自動操作流程
符合標準
ASTMF1608
YY/T0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第10部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;
操作流程
試樣制備
裁取Φ47/50mm圓形試樣,酒精消毒后安裝于無菌濾膜固定座。
參數(shù)設置
氣溶膠噴射:15分鐘(枯草芽孢桿菌懸液);
穿透采樣:30分鐘(恒流2.8L/min);
環(huán)境控制:溫度25±2℃,濕度50±5%RH。
結(jié)果生成
自動輸出穿透率及屏障等級(如A級>99.9%)。
四、醫(yī)用場景關(guān)鍵控制
材料適用性
本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法(YY/T0681.17)。
安全操作
廢氣需經(jīng)雙HEPA過濾排放,防止微生物泄漏。
流量校準
五、配置說明
1無菌硝酸纖維素濾膜,直徑為47mm或50mm,取決于過濾裝置,孔徑為0.45µm
2無菌過濾裝置.
3噴霧器采用進口CSI品牌.
4圓片切制器,φ47mm或標配φ50mm,取決于過濾裝置.
5無菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。
6勻漿器,帶300mL元菌勻漿瓶。
7渦旋混合器.
8真空泵:帶有空氣過濾裝置.
9全自動控制校準過的流量傳感器,一個范圍在1L/min~30L/min(精度:±2.5%FS)
10六個全自動流量控制器范圍在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)
六、配置清單
主機1臺;
測試軟件1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
過濾膜1盒;
15ml試管3個;
