血管內(nèi)導(dǎo)管針刺入和拔出測(cè)試儀
一、核心功能與用途
性能評(píng)估:模擬真實(shí)使用場(chǎng)景,測(cè)試注射器、穿刺針、導(dǎo)管等醫(yī)療器械的刺入力、拔出力、穿刺深度及角度,確保產(chǎn)品符合設(shè)計(jì)規(guī)范。
安全性驗(yàn)證:檢測(cè)針頭抗折斷能力及結(jié)構(gòu)密封性,防止使用中發(fā)生斷裂或殘留風(fēng)險(xiǎn)。
質(zhì)量控制:用于生產(chǎn)批次檢驗(yàn),確保器械性能一致性(如輸液港、留置針)。
二、技術(shù)參數(shù)
參數(shù)
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指標(biāo)要求
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控制系統(tǒng)
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PLC控制系統(tǒng)
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操作界面
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彩色7寸觸摸屏,中英文切換
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高精度滾珠絲桿,高精度電機(jī)驅(qū)動(dòng),無級(jí)變速
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力值范圍
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0-30N,精度:±0.05%FS(可定制其他量程和精度)
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速度設(shè)置
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50mm/min,極限700mm/min
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水槽
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配置恒溫水槽,15L,溫度0-99度
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夾具
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1套
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電源
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220V,50Hz
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外形尺寸
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500×500×440(mm)
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三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試流程
符合標(biāo)準(zhǔn)
YY/T 0285.6-2020《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管》及GB 2024-2016《針灸針》。
測(cè)試流程
C.1原理:
使用專用針穿刺注射件,并記錄刺人和拔出的峰值力。
C.2儀器:
C.2.1拉伸/壓縮試驗(yàn)機(jī)。
C.2.2夾具,夾持針使針與皮下植入式輸液港垂直。
C.3步驟:
C.3.1將試件置入(37±2)℃的適宜水介質(zhì)中狀態(tài)調(diào)節(jié)至適宜的臨床時(shí)間。狀態(tài)調(diào)節(jié)后,立即按照
C.3.2和C.3.3進(jìn)行試驗(yàn)。
C.3.2針刺入力試驗(yàn)
C.3.2.1在壓縮模式下設(shè)定試驗(yàn)機(jī)50mm/min的試驗(yàn)速度
C.3.2.2將皮下植入式輸液港置于試驗(yàn)機(jī)的支承板上。
C.3.2.3將夾持著垂直于注射件表面的針的夾具插入上部夾爪中。
C.3.2.4將針置于穿刺表面上方。
C.3.2.5將針插入皮下植人式輸液港的注射件中,使針穿過注射件但不接觸皮下植人式輸液港的底部。
C.3.2.6記錄峰值刺入力。
C.3.3針拔出力試驗(yàn)
C.3.3.1在拉伸模式下設(shè)定試驗(yàn)機(jī)50mm/min的試驗(yàn)速度
C.3.3.2從皮下植人式輸液港的注射件完全拔出針。
C.3.3.3記錄峰值拔出力
四、注意事項(xiàng)
校準(zhǔn)維護(hù):定期校驗(yàn)力值傳感器及位移精度,避免強(qiáng)電磁干擾環(huán)境。
安全操作:設(shè)備需接地,配套防爆裝置(測(cè)試鋰電池時(shí)強(qiáng)制要求)。
五、配置清單
主機(jī)1臺(tái);
測(cè)試軟件1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊(cè)若干;
